馬凡氏綜合癥患者能生育嗎

馬凡綜合征是一種遺傳病，會導致心臟主動脈等病變，在無醫學幫助的情況下生育，子女有50%的可能性遺傳到馬凡綜合征，因此患有馬凡氏綜合癥的人群不宜輕易懷孕。

什么是馬凡氏綜合癥?

馬凡氏綜合癥為一遺傳型結締組織病，是常染色體顯性遺傳性疾病，個別呈常染色體隱性遺傳。以骨骼、眼及心血管三大系統的缺陷為主要特征，由于患病特征為四肢、手指、腳趾細長不均勻，又被稱為“蜘蛛人”。這種疾病幾乎可以影響身體的任何部位，從松弛的關節、弱視到心臟壁上危及生命的裂縫。

馬凡氏綜合癥患者能生育嗎?

首先我們需要了解患有馬凡的人群妊娠的風險，男性患病，除了遺傳外，本身沒有另外額外風險，服用藥物后并不會導致精子異常。而女性馬凡患者如(Q:914935817)果要生育的話，風險是不小的。

**，馬凡綜合征患者，其主動脈壁脆弱，在懷孕后期或者分娩的時候，可能導致主動脈夾層或破裂而致死，另外氣胸、脊柱畸形導致的心肺功能下降等都增加孕期的風險。

第二，服用華法林等藥物，有些馬凡綜合征患者已經做過心臟瓣膜手術，植入機械瓣，需終身抗凝，華法林有一定致畸性，雖然服用華法林者不是不能生育，但也會造成相當麻煩。

第三，患者生命短暫，未經**的患者平均壽命為男性30歲左右，女性40歲左右，在發病后3個月內的死亡率在70%以上，總發病率約0.04‰～0.1‰。

除了女性生育風險大以外，馬凡氏綜合癥還有遺傳的幾率，馬凡氏綜合癥是一種顯性基因遺傳病，如果目前是馬凡氏綜合征患者，下(Q:914935817)一代遺傳的概率為50%，所以不建議這類患者生育小孩。如果馬凡氏綜合征的患者非要生育，至少要避免與同樣患有馬凡氏綜合征的患者結婚，這樣就會導致下一代必定患有馬凡氏綜合征，所以馬凡氏綜合征患者的雙方不能生育。

當然患有馬凡癥并不是說這輩子沒機會做父母了，現如今，試管嬰兒技術的發展，已經能夠解決遺傳的問題，所以，這對于馬凡患者來說也是一項福音。患者需要做第三代試管嬰兒，才能篩查馬凡氏綜合癥基因，而避免后代患病。

建議馬凡氏綜合癥患者不要盲目的自然懷孕，可以在遺傳學醫生的指導下備孕，必要時可以選擇第三代試管技術來生育健康的孩子。