馬凡氏綜合癥患者能生育嗎

馬凡綜合征是一種遺傳病，會(huì)導(dǎo)致心臟主動(dòng)脈等病變，在無(wú)醫(yī)學(xué)幫助的情況下生育，子女有50%的可能性遺傳到馬凡綜合征，因此患有馬凡氏綜合癥的人群不宜輕易懷孕。

什么是馬凡氏綜合癥?

馬凡氏綜合癥為一遺傳型結(jié)締組織病，是常染色體顯性遺傳性疾病，個(gè)別呈常染色體隱性遺傳。以骨骼、眼及心血管三大系統(tǒng)的缺陷為主要特征，由于患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長(zhǎng)不均勻，又被稱為“蜘蛛人”。這種疾病幾乎可以影響身體的任何部位，從松弛的關(guān)節(jié)、弱視到心臟壁上危及生命的裂縫。

馬凡氏綜合癥患者能生育嗎?

首先我們需要了解患有馬凡的人群妊娠的風(fēng)險(xiǎn)，男性患病，除了遺傳外，本身沒(méi)有另外額外風(fēng)險(xiǎn)，服用藥物后并不會(huì)導(dǎo)致精子異常。而女性馬凡患者如(Q:914935817)果要生育的話，風(fēng)險(xiǎn)是不小的。

**，馬凡綜合征患者，其主動(dòng)脈壁脆弱，在懷孕后期或者分娩的時(shí)候，可能導(dǎo)致主動(dòng)脈夾層或破裂而致死，另外氣胸、脊柱畸形導(dǎo)致的心肺功能下降等都增加孕期的風(fēng)險(xiǎn)。

第二，服用華法林等藥物，有些馬凡綜合征患者已經(jīng)做過(guò)心臟瓣膜手術(shù)，植入機(jī)械瓣，需終身抗凝，華法林有一定致畸性，雖然服用華法林者不是不能生育，但也會(huì)造成相當(dāng)麻煩。

第三，患者生命短暫，未經(jīng)**的患者平均壽命為男性30歲左右，女性40歲左右，在發(fā)病后3個(gè)月內(nèi)的死亡率在70%以上，總發(fā)病率約0.04‰～0.1‰。

除了女性生育風(fēng)險(xiǎn)大以外，馬凡氏綜合癥還有遺傳的幾率，馬凡氏綜合癥是一種顯性基因遺傳病，如果目前是馬凡氏綜合征患者，下(Q:914935817)一代遺傳的概率為50%，所以不建議這類患者生育小孩。如果馬凡氏綜合征的患者非要生育，至少要避免與同樣患有馬凡氏綜合征的患者結(jié)婚，這樣就會(huì)導(dǎo)致下一代必定患有馬凡氏綜合征，所以馬凡氏綜合征患者的雙方不能生育。

當(dāng)然患有馬凡癥并不是說(shuō)這輩子沒(méi)機(jī)會(huì)做父母了，現(xiàn)如今，試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展，已經(jīng)能夠解決遺傳的問(wèn)題，所以，這對(duì)于馬凡患者來(lái)說(shuō)也是一項(xiàng)福音?；颊咝枰龅谌嚬軏雰?，才能篩查馬凡氏綜合癥基因，而避免后代患病。

建議馬凡氏綜合癥患者不要盲目的自然懷孕，可以在遺傳學(xué)醫(yī)生的指導(dǎo)下備孕，必要時(shí)可以選擇第三代試管技術(shù)來(lái)生育健康的孩子。